O nas

3 czerwca 2016 roku urodził się nasz syn, Henryk. Henio to bardzo wesoły chłopiec, którego ciekawi świat, więc próbuje go poznać, codziennie pokonując wiele kilometrów na swoich nogach. Mało kto wie, że historia Henia jest nieco inna niż większości dzieci w jego wieku…
Henryk urodził się z wrodzonymi stopami końsko-szpotawymi. Brzmi enigmatycznie? Dla nas też tak brzmiało, gdy na porodówce poinformowano nas, że z Henia stopami coś jest nie tak. Małe stopy były skierowane do środka i obrócone – wyglądały jak końce kija do golfa. Strzępy informacji w Internecie raziły nas swoimi sprzecznościami. Udało nam się jednak odnaleźć jakiś niewyraźny kształt tego, czym jest ta wada i jak się ją leczy. Metoda Ponsetiego – wtedy brzmiało to dla nas jak magiczne zaklęcie. Nie poddaliśmy się – zaczęliśmy działać od razu, by w przyszłości Henio mógł być sprawny jak jego rówieśnicy.

ZŁOTA METODA
102 lata wcześniej, również 3 czerwca 1914 roku urodził się Ignacy Ponseti. Ten hiszpański lekarz opracował metodę nieinwazyjnego leczenia wrodzonych stóp końsko-szpotawych, zwaną metodą Ponsetiego, która do dziś jest najbardziej optymalnym sposobem („złotym standardem”) leczenia tej specyficznej przypadłości u dzieci.
Leczenie polega na cotygodniowej zmianie opatrunków gipsowych, które za każdym razem zyskują inny kształt. Uzyskiwany jest on wcześniej przez tzw. redresje, czyli systematyczne i powolne rozciąganie przykurczonych tkanek tak, by stopa uzyskała normalny wygląd. A gdy stopa wygląda już całkiem „zdrowo”, konieczny jest prosty zabieg tenotomii ścięgna Achillesa, który pozwala rozwiązać problem zbyt krótkiego ścięgna Achillesa. Po zabiegu zakładany jest ostatni gips korekcyjny, spełniający specyficzne warunki. Szyna odwodząca stopy stosowana jest od razu po zdjęciu ostatniego gipsu i pozostaje ona z dzieckiem do 4, a czasem nawet 5 roku życia. Leczenie wydaje się banalnie proste? Jednak tak nie jest.

SPRZECZNOŚCI
Rozpoczęliśmy leczenie szybko. Po drodze mówiono nam, że leczenie będzie trudne, żmudne i że nie wiadomo w ogóle, czy nasz syn będzie chodził. Zderzaliśmy się nieustannie ze sprzecznymi informacjami, a także ze smutną rzeczywistością leczenia wady w publicznej placówce. Gdy przeszliśmy cały proces leczenia, nieustannie szukając opcji najlepszej, trafiliśmy na inicjatywę Clubfoot Support Poland, która uświadomiła nam, jak powinno wyglądać prawidłowe leczenie i która dała nam niesamowicie wiele informacji, o których nikt nam nigdy nie mówił. Dziś jesteśmy częścią tej inicjatywy.

PARA BUTÓW MOŻE ODMIENIĆ ŻYCIE NIE TYLKO KOPCIUSZKA.
Podstawą leczenia wady jest poprawne utrzymanie wykonanej wcześniej korekcji stopy, przez zastosowanie specjalnej szyny odwodzącej. Składa się ona z dwóch butów i łączącej je poprzeczki. Szyna taka powinna być stosowana do 4, niekiedy 5 roku życia dziecka, stąd odpowiednio dobrane buty ortopedyczne stosowane wraz z poprzeczką, pozwalają znacząco zredukować powrót stopy do wadliwego ustawienia oraz utrzymują stopę w dobrej kondycji.

SZYNA NA WAGĘ ZŁOTA
Wysokiej jakości sprzęt – szyna, która jest poprawnie dobrana i ustawiona – to 3/4 sukcesu w leczeniu tej wady. Szyny Mitchella i dedykowane do nich sandały, które można kupić w jedynym tego typu sklepie w Polsce - clubfootfactory.pl - to "mercedes" wśród tego typu sprzętów ortopedycznych!
Buty, mające formę sandała z trzema paskami, są lekkie, łatwe w założeniu przez rodzica i przede wszystkim dobrze tolerowane przez dzieci. Ich mocowanie do szyny jest szybkie i nie sprawia kłopotów, a możliwość płynnej regulacji szerokości pozwala na doskonałe dopasowanie jej do barków dziecka, co przekłada się na efekty leczenia i komfort.

MISJA
Gdy leczyliśmy Henia, nikt w Polsce oficjalnie nie sprzedawał butów ortopedycznych ani dedykowanych sprzętów ortopedycznych dostosowanych do Metody Ponsetiego. Stąd pojawiła się idea stworzenia Clubfoot Factory, który jest częścią inicjatywy Clubfoot Support Poland.
Nie jest to tylko pomysł na biznes. Jest to przede wszystkim misja zmiany świadomości dotyczącej wady i jej leczenia, która prowadzi do podniesienia jakości leczenia dzieci z wrodzoną stopą końsko-szpotawą w Polsce. W ten sposób idealnie wpisujemy się w działanie Clubfoot Support Poland. Chcemy, by jak najwięcej maluchów mogło tak, jak nasz syn, biegać, skakać, pięknie się rozwijać i mieć najpiękniejsze stópki do wycałowania na świecie!

KOLOROWY I SKUTECZNY ASORTYMENT
Współpracujemy z wieloma specjalistami z zakresu obuwia i medycyny, a nasze buty i szyny są sprawdzone pod kątem skuteczności odpowiednimi badaniami medycznymi. Posiadają także ważne atesty.
Dostępne w naszym sklepie buty Mitchella wyróżnia ich design – wzornictwo i funkcjonalność, ale też kolorystka. Posiadamy buty w trzech standardowych wersjach kolorystycznych: szarej, błękitnej i różowej, ale na specjalne zamówienie księżniczek i królewiczów, fanek dinozaurów i małych astronautów robimy rzeczy niemożliwe, sprowadzając buty w wielu kolorach, by zaspokoić gusta małych marzycieli. Sandały Mitchella można stosować zarówno do szyny Mitchella (Ponseti) jak i do dynamicznej szyny Dobbsa.
Szyna Mitchella to najpopularniejszy wybór wśród rodziców i lekarzy, którzy szybko zauważają różnicę w kondycji stóp swoich dzieci, szczególnie wtedy, gdy wątpliwej jakości sprzęt jest zastąpiony przez szynę Mitchella.
W asortymencie sklepu posiadamy także nakładki pressure saddle, zmniejszające nacisk środkowego paska sandałów Mitchella na wierzch stopy. Zwiększają one komfort użytkowania buta w określonych przypadkach. Posiadamy także dedykowane skarpetki, które chronią małe stopy w czasie stosowania szyny.
W razie gdyby doszło do uszkodzenia szyny Mitchella, ratujemy ją oryginalnym zestawem naprawczym dostępnym w naszym sklepie.
Nowością na polskim rynku jest but ADM (Abduction Dorsiflexion Mechanism), czyli szyna obejmująca łydkę i stopę, która stosowana jest na jedną stopę (przy wadzie obustronnej konieczne jest zastosowanie dwóch niezależnych butów ADM). ADM to dynamiczny mechanizm wspomagający odwodzenie i zgięcie grzbietowe stopy, który podąża za naturalnymi ruchami stopy. ADM stosowany jest w przypadku starszych dzieci, które nie akceptują szyny (mowa o akceptacji szyny po dokładnym jej zweryfikowaniu, często bowiem zdarza się, że jest ona źle dobrana i niewłaściwie ustawiona) i dzieci po operacjach. By zakupić but ADM należy mieć na nie zlecenie od lekarza prowadzącego leczenie.
Dla rodziców, których dzieci potrzebują wsparcia psychicznego i pocieszenia, posiadamy książeczkę opowiadającą o przygodach Króliczka i jego magicznych butów.

PRZEKUJ STRACH W DZIAŁANIE
Rodzice dzieci z wrodzoną stopą końsko-szpotawą przechodzą przez wiele stanów emocjonalnych przeplatających się ze sobą jak warkocz: od strachu, bezradności, smutku do nadziei, od poczucia winy do akceptacji. Chyba nie ma rodzica, który nie dotknąłby takiej mieszanki…
Niezależnie od momentu, w którym czytasz nasz opis, mamy dla Ciebie dobrą wiadomość: wrodzona stopa końsko-szpotawa jest do wyleczenia, choć wymaga to świadomości, czasu, czujności i Twojego zaangażowania.
Wiedzę potrzebną w leczeniu Twojego dziecka możesz otrzymać dzięki stronie Fundacji im.Ignacego Ponsetiego i dedykowanej grupie wsparcia dla rodziców na Facebooku , która skupia rodziców takich, jak Ty!
A dzięki kolorowym i funkcjonalnym sprzętom do leczenia wady od Clubfoot Factory, pomożemy poprawić komfort życia Twojego dziecka i wraz z Tobą staniemy się świadkami pozytywnych efektów Waszego leczenia!
To nie tylko nadzieja - to prosta droga do sukcesu i zdrowia dziecka! Wybierz świadomie.

Informacja dotycząca plików cookies Strona korzysta z plików cookies w celu jej prawidłowego działania i realizacji usług zgodnie z Polityką Prywatności. Jeżeli wyrażasz zgodę na wykorzystywanie plików cookies, kliknij w przycisk "Rozumiem i akceptuję".

Rozumiem i akceptuję